什么？60岁以上的无癌个体携带至少1000亿个细胞，这些细胞至少含有一种致癌或致瘤特异性。

根据除此以外公开发表的深入研究，大多数人在才对不会被诊断出患有肺癌。根据美国国家肺癌深入研究为中心，大约40%的一些人，这意味著60%的人不会。

这些一般而言值得记住，因为科罗拉多大学肺癌里面面心副局长James DeGregori芝加哥大学，名誉教授生物化学与分子遗传学生物化学和分子遗传学都和芝加哥大学后查尔斯·J·埃文斯(EdwardJ.Evans)辨认出，大多数60岁以上的无肺癌有机体载运非常少1000亿个线粒体，非常少有一种致癌性或致癌性变异。

这项公开发表在《Aging and Cancer》杂志上的深入研究，对在此之后公开发表的正常民间组织更高通量数据库同步进行了荟萃深入研究，DeGregori和Evans用这些数据库来归类体线粒体变异，即卵子受精后引发的变异，基于它们在肺癌里面面的发挥作用，并展示了在无肺癌有机体里面面较强肺癌相关变异的线粒体需求量。

深入研究团队深入研究了来自这些正常民间组织深入研究的更高通量数据库，以确定在多个平均成年里面面较强三个并不相同类别变异的线粒体的普及率：

(1) 而无须为驱动主因的基因变异；

(2) 肺癌基因抽样调查 (CGC) 里面面的变异)；

(3) CGC 里面面被认为是致病性的变异。

随着平均年龄的增长，所有三个更高度的线粒体一般而言都不同寻常降低，在更高龄组里面面，非常少 50% 的线粒体较强多种民间组织的致癌性变异。这些变异的明显富集，特别是在更高龄时，有可能断定对计表型的倾向同样。混合对民间组织里面面线粒体需求量的非常少，深入研究团队计算出大多数平均年龄较大、无肺癌的有机体非常少拥有 1000 亿个载运非常少一种致癌性变异的线粒体。与消化系统的线粒体多达比，这已经是个不小的数字。更何况根据现阶段的阐释，只要有一个癌线粒体，就有可以激起肺癌。那么在健康消化系统内辨认出的1000亿个十分相似致癌性变异的线粒体，又意味著什么呢？

这无论如何必需预见更多的深入研究，来阐释肺癌如何在消化系统内引发。而或许，我们可以从那些十分相似更多致癌性变异的民间组织方式从。

这正是本深入研究辨认出的另一个新奇的地方。论文通讯译者James DeGregori名誉教授指出，在毛发、腹腔、以及气管等部位，变异比较常见。比如气管里面面，依然一半线粒体十分相似NOTCH1变异。所以即便它有可能在一些不抽烟的有机体里面面导致肺癌，它也很小适合用于肺癌的早期筛查，因为部分人常会十分相似这个变异。

又比如在腹腔线粒体里面，大约有90%都十分相似某种致癌性变异。但或许，年轻人里面面得上腹腔癌的比例多于无法90%那么更高。

“如果我们只是简便去寻找致癌性变异，我们总能找它们的痕迹，而且它们未必会想到我们致癌性的风险，” DeGregori名誉教授说道，“要了解风险，我们还必需想到这些致癌性变异如何与民间组织环境同步进行相互作用。”

现阶段来看，非常少都已，消化系统内每三十个线粒体里面，就有一个线粒体有可能十分相似致癌性变异。但很多时候，这些变异并不会激起问题。阐释为什么消化系统需要抗拒变异而不造成了肺癌，有望给预见的肺癌深入研究带来宝贵洞见，甚至从乃是上切断肺癌的引发。

这些对正常民间组织的深入研究突出了乔纳森为了将的具体驱动主因以及它们在我们体内显现出来的频率。它们在无肺癌有机体里面面的更高普及率必需深思熟虑这些变异的致癌性性，这有可能会直接影响检测、预防和治疗肺癌的方法，以及这些变异对民间组织功能和我们健康的潜在直接影响。

参考文献：

Edward J. Evans Jr., and James DeGregori (2021), Cells with cancer-associated mutations overtake our tissues as we age, Aging and Cancer.