转录因子可有助于内源性神经干/祖细胞分化

人类大脑纤维重击会导致社会活动和仿佛障碍，严重影响孤独精确度。 大脑纤维重击后要恢复功能，必须修复和修葺损坏的局部电阻。大脑再生的主要障碍仅限于婴幼儿大脑纤维当中可用的大脑暴发水平以及诱发大脑暴发和小脑再生的炎症微环境。因受伤而遗漏的大脑元无论如何不会被去除。前期研究表明大脑先为/祖细胞存在于婴幼儿大脑纤维当中，是重击后组织修复/再生的潜在细胞举例，它们是表征社群，补充遗漏的大脑元社群的灵活性可用。手部会激活当中枢大脑系统当中的大脑先为/祖细胞。然而，重击诱发的大脑先为/祖细胞主要转变为中空细胞，即五边形中空细胞和少突中空细胞，这更进一步中空瘢痕构成。通过特异性特异性倡导可抑制大脑先为/祖细胞转变为功能性大脑元以再生和恢复局部大脑回路是开发新创伤性当中枢大脑系统重击和大脑冠心病疾病放射治疗方法的新兴方法。

来自宾夕法尼亚州罗格斯大学的Zachary Finkel团队显然未来的工作仅限于在不具备大脑源性特异性特异性的大脑先为/祖细胞当中设计和评估特异性基因工程。特定的组蛋白，例如 NG2、Sox2 和 Foxj1，可用作指导特异性特异性（例如 Gsx1 和 Nkx6.1）在大脑先为/祖细胞亚群当中的表示。损坏大脑纤维当中 NG2+ 细胞当中的特异性 Sox2 表示更进一步提高大脑纤维重击的骨折、挤压、半切和刺伤模型当中的中空瘢痕并改善社会活动功能。NG2+ 细胞或许都是基因工程的考虑社群，以刺激损坏大脑纤维当中的可抑制大脑暴发。婴幼儿大脑源性特异性特异性的重新激活或许是尝试放射治疗创伤性当中枢大脑系统重击和冠心病/脱髓鞘疾病的关键。虽然 Nkx6.1 未能倡导社会活动功能恢复，但 Gsx1 和 Nkx6.1 的组合或许为大脑纤维重击的放射治疗提供更好的结果。

文当中在《当中国大脑再生研究（英文版）》华尔街日报2022年11 同年 11 期发表。

文当中举例：Finkel Z, Cai L (2022) Transcription factors promote neural regeneration after spinal cord injury. Neural Regen Res 17(11):2439-2440. doi.org/10.4103/1673-5374.335805