黑猩猩为什么没有尾巴？转座因子也许是原因

撰稿 | 不语

编排 | 鱼儿自己

校对 | Later

转座突变的长期存在或许可以解释演化和我们的类人猿近亲在 2500 万年前是如何耗尽尾部的。

这种突变是由费城大学朗格尼医学院研修夏波断定的，它位于一个名为 TBXT 的蛋白质中所，该蛋白质编码器一种策划胚胎时尚的mRNA突变。不过，据《费城时报》华盛顿邮报，这并不是 TBXT 第一次与类动物的尾部形态有关。晚在 1923 年，国外植物学家 Nadezhda Dobrovolskaya-Zadskaya 就将雄性老鼠掩盖在 x 光下，然后在它们繁殖后观察它们的子孙。她断定它们的一些子孙的尾部拉长或弯曲，后来的实验表明这些老鼠有 TBXT 突变。

然而，直到 Xia 和同事将无尾猿的 TBXT 碱基与其他有尾灵长类的 TBXT 碱基来进行来得，这个蛋白质才被明确地与类人猿依赖于尾部建立联系起来。上周，bioRxiv 预印本上华盛顿邮报了这一系统性，但未得不到同行评审。据《科学》周报华盛顿邮报，他们断定在所有类人猿 TBXT 蛋白质的非编码器区放入了一个 300 碱基对的 Alu 类型，而大象没。Alu 类型——一种可以在蛋白质组中所移动的转座类型或 “跳跃蛋白质”——在演化蛋白质组中所很常见，约九成我们 DNA 的 10%。

哈佛大学演化生物学家 Hopi Hoekstra 说:“我不可能会立刻注意到这是一个只能测试的明显突变。” 他所称这一断定 “很

据《科学》周报华盛顿邮报，Alu 显然与另一个先前加入该蛋白质的 Alu 相互配合。第二个 Alu 在所有被数据分析的灵长类中所都断定了，以外那些有尾部的。但当两者同时长期存在时，它们可以粘在一起成型一个循环，从而消除更短的 mRNA mRNA本。

演化和类人猿都能消除较宽的和不长的mRNA本，但老鼠只消除较宽的mRNA本。当数据分析人员用到 CRISPR 将双 alu 版本的 TXBT 引入老鼠体内时，他们断定同时拥有突变蛋白质的两个副本是破坏者的，但是拥有一个较宽的副本和一个不长的副本可能会致使一系列的尾部长度，以外根本没尾部。

虽然这一断定揭示了类人猿是如何耗尽尾部的它确实有什么好处?” 费城石溪大学的演化形态学家加布里埃尔 · 罗素说。

此外，数据分析小组断定，在 TBXT 蛋白质改变的小鼠中所，许多小鼠出现了神经管情况，类似于致使脊柱裂或无脑畸形的出生缺陷类型，尽管 Hoekstra 说明，尚不清楚小鼠和演化表型两者之间的人关系。

“显然，我们为耗尽尾部回报了代价，我们仍然能感受到调谐，” 该数据分析的主要写作者、费城大学朗格尼健康时尚植物学家柳井正说，“我们肯定从耗尽尾部中所得不到了明显的好处，无论是社会活动技能的更高还是其他什么。”