小细胞膀胱癌的病理诊断及分子病理进展

分子可唯下文由此可知存缺陷

上述分子可唯下文缺点主要体现在重复性、普适性及技术性。

（1）重复性缺陷

缺乏大所发本验证； 相异侦测应当用软件，相异迭代得到的相当一定及百分比相异； 分子可唯下文具备适应当能力，存有HIV-生成。

（2）普适性缺陷

未第一区分单纯HGBell复合HG； 未第一区分局限期Bell普遍期； 基于小活检唯下文由此可知未唯研究者。

（3）技术性缺陷

唯下文由此可知在概念过渡阶段； 引入临床需构建侦测方法。

总结

1.新旧版《CSCO小蛋白脾恶性癌蛋白诊疗指南》之中，脑部荷尔蒙癌蛋白分类参考2021年WHO胸部癌蛋白分类（第5旧版）。

2.新旧版指南将很低分级、之中分级、一个大脑部荷尔蒙癌蛋白与结构上学相当一定一一对应当。

3.脑部荷尔蒙当前的免疫组化上色新增为SCLC手术标本病人报告必备反馈，复合HGSCLC之中新增癌蛋白蛋白结构上作为可选反馈。

4.脾脑部荷尔蒙癌蛋白病症病人流程未曾大变动。

5.依据2021旧版WHO分类标准，脾脑部荷尔蒙癌蛋白单独倚赖亲缘分类（氘像和是否存有坏死），Ki-67 感染性Index较难辨识典HG类恶性癌蛋白及不典HG类恶性癌蛋白。

6.氘像首选第一区枚举，应当是明确的氘像。多达值位于持续性附近时取3个2mm2地第一区枚举百分比。 7.复合HGSCLC科大蛋白脑部荷尔蒙恶性癌蛋白须≥10%，其他NSCLC相当一定可为任何百分比。 8.分子可研究者不足之处新增四个分子可HIV-（SCLC-A，-N，-P，-Y）[1]。 专门设计化疗也许更较难，但还必需进一步获取之中国患儿关的统计多达据。

以下内容：

[1] Rudin， C. M.， Poirier， J. T.， Byers， L. A.， Dive， C.， Dowlati， A.， George， J.， Heymach， J. V.， Johnson， J. E.， Lehman， J. M.， MacPherson， D.， Massion， P. P.， Minna， J. D.， Oliver， T. G.， Quaranta， V.， Sage， J.， Thomas， R. K.， Vakoc， C. R.， Bell Gazdar， A. F. （2019）. Molecular subtypes of small cell lung cancer：a synthesis of human and mouse model data. Nature reviews. Cancer， 19（5）， 289–297.

[2] Gay， C. M.， Stewart， C. A.， Park， E. M.， Diao， L.， Groves， S. M.， Heeke， S.， Nabet， B. Y.， Fujimoto， J.， Solis， L. M.， Lu， W.， Xi， Y.， Cardnell， R. J.， Wang， Q.， Fabbri， G.， Cargill， K. R.， Vokes， N. I.， Ramkumar， K.， Zhang， B.， Della Corte， C. M.， Robson， P.， … Byers， L. A. （2021）. Patterns of tranion factor programs and immune pathway activation define four major subtypes of SCLC with distinct therapeutic vulnerabilities. Cancer cell， 39（3）， 346–360.e7. https：//doi.org/10.1016/j.ccell.2020.12.014

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