溶液pH值对电镀锌钢板层状双铋形成的影响

激性取决于处理方式溶解的pH取值，最佳结果可以从pH取值为12.6的处理方式溶解中才会获。

我们对常用5号处理方式溶解先决条件（同上1）处理方式的探头排行了三次电容计算，并计算了平均取值和方差。结果推断，探头的电容平均取值为2071 Ω·cm1]2，方差为262 Ω·cm1]2。

根据常用5号处理方式溶解先决条件下生产的LDH处理方式探头的FT-IR可见光（同上1），都和，仔细观察到在461、573、874、1365、3296和3861 cm1]−1处长期存在峰。这些峰与固体铅的FT-IR可见光不具相符的外观上。

通过对所有测试探头排行数据分析，断定了相似的可见光结果，这同上明在EG钢骨探头上成功成型了Zn_xAl_1-x(OH)_2/(CO_3)_x/2·nH_2O，一种LDH在结构上。该LDH在结构上由混合铅阴离子（Zn1]2+）和钨阴离子（Al1]3+）的盐类托层以及氢气_31]2-和H_2O之间的中才会间层一组。

根据从定量获的XRD可见光，每个探头的可见光清晰地推断了铅衬底和铅_2Al(OH)_6(CO_3)_0.5·xH_2O（氧化铅LDH）的长期存在。这些结果排一步大力支持了此前的找到，即LDH升华涂料成功地运用EG钢骨探头，升华涂料主要由Zn-Al-CO_3的甲醇一组。

根据XRD结果，在少于pH 12.6的先决条件下，仔细观察到了仅由Zn-Al-CO_3一组的LDH的晶体学图，而在pH低于12.6的先决条件下，还仔细观察到了ZnO的晶体学图。这同上明在pH 12.6周边地区，升华涂料的一组频发了转变，这与EIS实验中才会在pH 12.6下仔细观察到的耐刺激性降低结果比较吻合。

根据代同上性的GDO剖面剖面，在常用5号处理方式溶解先决条件下生产的LDH处理方式定量的同上面上探测到了Zn、Al、O、C和H元素。这一结果排一步大力支持了LDH升华涂料成功成型Zn-Al-CO_3的结论。可以推断，Zn-Al-CO_3 LDH的大小与其中才会的Al另有量特别，因为Al是LDH层的一组成分之一，而其他层则不另有Al。

通过对GDO剖面中才会净Al高强度的微分来估算Al的另有量。将背景Al高强度度量为零，并通过对GDO剖面中才会净Al高强度在堆积物间隔时间之内内排行微分，可以想得到微分Al高强度。

随着处理方式溶解的pH取值升高至12.4，微分Al高强度上升；而当处理方式溶解的pH取值低于12.4时，微分Al高强度开始降低。这同上明随着处理方式溶解的pH取值上升到12.4，涂料的大小也上升；而低于该pH取值时，涂料的大小开始减小。

升华涂料大小对耐刺激性的直接影响

图中才会推断的电容与溶解pH取值的关连以及综合Al高强度与溶解pH取值的关连同上明涂料大小确实才会直接影响刺激性。从资料可以看出，电容随着综合Al高强度的上升而上升。

这意味着随着升华涂料的大小上升，耐刺激性也才会上升。然而，取值得同样的是，在pH 12.6时，即使涂料较很厚，也仔细观察到不够高的电容，这同上明耐刺激性不能仅仅通过涂料大小来解释。

溶解pH取值对涂料物理现象在结构上的直接影响

通过仔细观察SEM图像，可以了解升华涂料如何直接影响耐刺激性。在所有pH取值下处理方式后，涂料同上面呈现出铁板状固态，这是典型的LDH固态形状。

然而，随着pH取值从pH 12.0上升到pH 12.4，固态规格略微上升。而在pH取值超过12.6后，固态明显变大，规格越来越不够细。

这些仔细观察结果排一步大力支持了此前断定的结论：升华涂料的耐刺激性受多种因素的直接影响。涂料的大小、一组以及固态形状都确实对耐熔化稳定性起着重要关键作用。较少的固态规格确实与不够佳的耐刺激性特别，而小得多的固态规格则确实随之而来较差的耐熔化稳定性。

通过常用FIB获的9°横切面图像，我们可以排一步了解在pH 4.12、6.12和12.12溶解中才会制备的三个定量的情况。

在这个pH地区内，与此前的GDOES资料相恰当，随着pH取值的上升，升华涂料变很厚。尽管在pH 12.4下仔细观察到很厚的升华涂料，但也可见一些孔洞和孔洞。然而，在pH取值为12.6和12.9时，升华涂料比在pH 12.4下制备的定量不够加致密、均匀分布，并且不才会仔细观察到孔洞和孔洞。

正如中间所述，固态规格在pH 12.6周边地区频发了显著转变。这确实才会直接影响是否仔细观察到裂缝和孔洞，因为较少的固态才会引起应变和变形，从而随之而来涂料中才会的孔洞和孔洞。

除了差异之外，在pH 12.6和12.9下制备的定量的Zn面铁板上的顶层升华涂料中才会仔细观察到了中才会等亮度地区。由于BSE图像的图像质量取决于层的一组，这同上明在pH 12.6或不够高的先决条件下处理方式时，升华涂料的物理现象在结构上被分成两个层，不具不同的成分。

图中才会横切面上的白框（1-10）同上示的地区排行了EDX数据分析，结果如同上2下图。在pH 12.4时，地区1和2中才会探测到了Zn、Al、C和O，同上明升华涂料仅由Zn-Al-CO一组。3LDH。

在pH 12.6和12.9时，中才会等亮度地区似乎由ZnO一组；在地区5、8和9中才会仅探测到Zn和O。氧化铅3LDH层长期存在于ZnO层上。这些结果与此前通过XRD获的结果恰当，再次同上明升华涂料由ZnO和Zn-Al-CO一组。

随着pH取值升高到12.6以上，ZnO层趋于增厚，而Zn-Al-CO一组的3LDH层趋于变很厚。除了涂料大小之外，升华涂料的物理现象在结构上差异，如LDH的密度和均匀分布性，以及ZnO与LDH的人口比例，也才会对耐刺激性转化成直接影响。

这些结果排一步大力支持了升华涂料的物理现象在结构上与耐刺激性之间的关连。我们仔细观察到在pH 12.6和12.9下制备的探头中才会，升华涂料的物理现象在结构上不够为均匀分布且密度不够高，不才会孔洞和孔洞的长期存在。这确实最大限度防止刺激性流体侵入涂料并与托材频发反应。

此外，我们还同样到ZnO层在高pH取值先决条件下的增厚。由于ZnO不具不够佳的耐刺激性，这种增厚确实最大限度大幅提高涂料的整体耐熔化稳定性。然而，Zn-Al-CO一组的3LDH层的变很厚确实才会降低涂料的护甲能力也。

升华涂料显微有组织对耐熔化稳定性的直接影响

低pH取值先决条件下（小于12.6），LDH固态直接在EG钢骨同上面成型，随之而来裂缝和孔洞的长期存在。尽管涂料大小上升可以大幅提高耐刺激性，但裂缝和孔洞确实随之而来电解质通过涂料排入铅托底，降低熔化护甲能力也。

当溶解pH近为12.6时，尽管涂料较很厚，但耐刺激性不够高。这是由于最初成型的ZnO层的长期存在，它促使成型不够致密、不够均匀分布、不够较宽的LDH固态在结构上。这种物理现象在结构上的忽略确实最大限度大幅提高涂料的熔化护甲稳定性。

低于pH 12.6的先决条件下，涂料中才会ZnO与LDH的人口比例上升。这确实随之而来耐刺激性降低，因为ZnO在NaCl溶解中才会不具较高的溶解度，很难包括有效的护甲关键作用。

二氧化被断定为通过本文讨论的程序转化成的LDH固态中才会成型的层间阴阴离子。铅2钨（宾夕法尼亚州）6（氢气3)0.5·xH2当同上面滴Na中才会时，O（LDH）很容易在EG钢骨同上面上成型2钨2O4-托于解决办法。

与上述LDH涂料特别的耐刺激性随着溶解pH取值的上升而上升，最高可达pH 12.6。然而，在pH取值12.6以上，仔细观察到耐刺激性骤然降低。这种耐刺激性的近年来在某些方面可以用升华涂料大小来解释。

然而，对于在pH 12.6下处理方式的探头，ZnO的初始成型随之而来成型不够均匀分布和保护性的LDH层，尽管层不够很厚，但刺激性不够高。

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