沛嘉医疗-B(09996)：国家药监局批准Syphonet取栓中空注册申请

沛嘉医疗保健-B(09996)发布公告，于2022年2月11日，母公司收到国家药品监督管理局对Syphonet®取栓铝制(先前英文名为Shenyi®)注册申请的批准后，使其成母公司第11个可获国家药监局批准后的神经施压厂商。

Syphonet®取栓铝制是由加奇纤生物有限日本公司(加奇纤生物，日本公司全资附属日本公司)所开发的技术领先厂商，基于日本公司对创新的不懈追求及对诊疗需求的直观理解。该厂商的独特可用者抓捕纸制的设计，能有效防止碎栓逃逸，有利于血栓形成的清除。铝制的设计有着建模的径向支撑力，即使在突起腹腔中也能保持非常简单管腔。铝制橘红色显影剂，全程数据处理可用，为烛包括了良好的动态反馈。Syphonet®取栓铝制包括多种配置，全系列接口0.017in纤气管。良好的接口性将提升到位成功率，降低疗程的时间。

Syphonet®取栓铝制的注册可获批主板，业已加奇纤生物有利于丰富了缺血类脑卒中框架的厂商中油，涵盖了Syphonet®取栓铝制、Tethys®正中央发射器气管、Presgo®纤导丝及Presgo®纤气管。随着明年TethysAS®血栓形成抽吸气管及Fluxcap®球囊发射器气管的陆续发布，加奇纤生物将在械取栓术式之外为烛包括极为全面的框架。烛可根据患儿的诊疗表现，为了让加奇纤生物各不相同的厂商组合，做到各不相同术式的外科手术需求。

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