默克合成致死 ATR 抑制剂报诊断

6月17日，据 CDE twitter结果显示，巴斯夫公司的 1 类化药 M1774 胶囊的医学申请获选声请。

M1774是一款 ATR 类固醇。ATR 是丝氨酸/生物合成蛋白质趋化因子的脂类酰肌醇 3-趋化因子相关趋化因子 （PIKK） 远亲的成员。ATR 的 N-末端相关联 ATRIP （ATR 相互效用蛋白质） 的结合碱基，缓冲 ATR 在复制非典型和 DNA 重击碱基的有别于。

学究表明，ATR 趋化因子在 G2/M 期检查点和 DNA 重击反应中的起到着重要效用，通过选择性 ATR 年末助长化学物质非典型并促进细胞死亡。以外，ATR 已被认为是先于 PARP 类固醇后最有希望的合成致死靶点之一。该药本次在中的国获选批的医学学究高血压为最常期小细胞肺癌。

据Insight 文档结果显示，现阶段全球尚无 ATR 类固醇获选批上市，阿斯利康、巴斯夫、Repare Therapeutics 等的企业的 ATR 类固醇医学进展次于，以外属于Ⅱ期医学。

而在国内，除 M1774 外，另有 6 款 ATR 类固醇在学，除此以外 4 款国产和 2 款销往。其中的，进展最快的为巴斯夫的Berzosertib/M6620，现阶段已属于 II 期医学阶段。

国内另外6 款在学ATR类固醇

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