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投资者提问:请问新公司有研发新冠病毒抗原自测试剂盒,通过欧盟CE或美国自测认...

发布时间:2025年12月13日 12:22

融资者提问:

再来子公司有制造新冠病毒复合物自测试剂盒,通过欧元区CE或加拿大自测认可后,多长时间可以正式投放市场?子公司通过欧元区或加拿大新冠病毒复合物自测试剂盒认可后,是不是会正式发公告?

董秘回答(圣湘海洋生物SH688289):

尊敬的融资人您好,子公司制造的新冠病毒复合物自测试剂盒,已在申报欧元区CE认可、加拿大FDA认可等相关资质认可,成功争得相关认可后,即可正式生产并投放相应市场,子公司将及时谈及文凭争得情况,敬请您追捧子公司后续于上交所官方网站谈及的讯息,感谢您的追捧。

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免责发表声明:本讯息由新浪时事新闻从公开讯息中的摘录,不构成任何融资建议;新浪时事新闻不保证数据的正确性,内容供参考。

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